15.3.3. Регулювання безпек и нехарчової  продукції в Співтоваристві

У законодавстві Співтовариства існують  певні вимоги щодо розміщенн я  на  Спільном у ринк у Співтовариств а ліків3 .  їх застосування  обмежен о  промислов о  виробленим и лікам и та гомеопатичними  продуктами (щодо останніх запроваджено спро- щену процедуру реєстрації, проводиться їх тестування на якість та безпечність для людей, але не висуваються вимоги щодо доведення їх ефективності).

1 Регламент Європейсько ї Комісії 65/2004 від 14 січня 2004 р. про встанов - ленн я системи впізнання , поширенн я ГМО (O.J. 2004 L10).

* Це рішенн я  було прийнят о Європейсько ю Комісією за попередньо ю про - позицією кіпрської влади, тим не мен ш ініціатива стала гарним прикладом для застосування на всій території ЄС: Рішення Європейської Комісії 2006/255 зверне- не до кіпрської влади про національні повноваженн я з накладенн я на супермар- кети зобов'язан ь розміщувати продовольство, вироблен е з ГМО, на полицях, окремих від продовольства, виробленог о традиційни м шляхом від   14 березня

2006 p. (O.J. 2006 L92).

2 Директив а 2001/83 від  6 листопад а 2001 р. Європейськог о Парламенту та

Ради Міністрів пр о Кодекс медичних продуктів Співтовариства (O.J. 2001 L311).

259

тивність є недостатньою тією мірою, якої вимагає  споживач, і якщ о не було зазначен о кількісні та якісні показники , склад засобу.

Упаковка лікарського препарату повинна містити: інформацію про промислову та фармакологічн у назву препарату, активні речовини у ньому, вагу, об'єм , форму препарату, побічні дії, взаємодію з іншими речовинами , спосіб застосування; засте- реженн я   різног о характеру; відомості  про  виготовлювача та продавця тощо.

Реклама медичної продукції має спонукати до раціонального використанн я  препарату ,  містит и  об'єктивн і  відомості ,  н е повинн а вводити споживачів в оману. Заборонен о рекламування препаратів, які продаються лиш е за рецептами лікаря , та пре- паратів, що мають наркотични й ефект.

Правові заходи Співтовариства щодо безпеки іграшок1 є важ- ливим и не тільки за своїм змістом, а й часом прийнятт я — вперше після запровадженн я нового підходу до гармонізації секторального законодавства Співтовариства 1985 р. Примітни м є те, що визначенн я "іграшки" надане через їх користувачів — дітей (осіб до  14 років) , у той же час правила розміщенн я іграшок  на Спільному ринку Співтовариства  розглядають кате- горію споживачів більш широко : іграшка може бути розміщена на ринку тільки якщ о вона не наражає на ризик , безпеку та здоров' я користувачі в або третіх осіб.  Вимоги до іграшо к у процесі виробництва та появ и на Спільному ринк у Співтова- риства стосуються різноманітни х ризиків .  На Європейськи й орган зі стандартизації покладено зобов'язанн я щорічн о форму - вати стандарти щодо іграшок, що є обов'язковим и для держав - членів ЄС.  Відповідні норм и забезпечують процес сертифіка - ції продукції, проведення перевірок  виробництва та отриманн я виробникам и знака відповідності якості продукції вимогам Спів- товариства (СЕ).

Заслуговують  на увагу і правові  стандарти Співтовариства щодо косметичних  виробів. Така продукція має пряме відно- шенн я до здоров' я людини , оскільки її використанн я потребує

1  Див.: Директив а Ради Міністрів 88/378 про безпек у  іграшок від 3 травн я

1988 p.

260

м іри  у вживанні, деякі  її вироби мають лікувальний ефект, але такі обставини не завжди  враховуються  споживачами. Опорним нормативним актом Співтовариства з цього питання є Директива

76/768 про косметичну продукцію', яка запроваджує, що кос- метичні продукти не повинні завдавати шкоди здоров'ю людини за нормальних або передбачуваних умов використання. Це має дотримуватис я  під  час  презентації ,  пакуванн я  продукції , складання виробником або його представниками інструкцій із застосування.  Заборонени м є тестування  інгредієнтів  або їх комбінацій на тваринах2. Починаючи з 2009 р. буде заборонено продаж косметичних виробів, які випробовувались на тваринах. Жорсткими є вимоги щодо адекватності та повноти інформації на упаковці косметичних продуктів. Забороняється також інфор- мування про виробника, характеристики та властивості продукту, яке не відповідає дійсності, під час продажу та рекламування3 .