<<
>>

РЕЗУЛЬТАТЫ ОСЦИЛЛОГРАФИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ АНОДНОГО ПРОЦЕССА В ЩЕЛОЧНОМ РАСТВОРЕ 2- МЕРКАПТОБЕНЗТИАЗОЛА В ПРИСУТСТВИИ ГЕКСАНОЛА-1

При введении гексанола-1 в фоновый раствор на осциллограмме зависимости E - t первый участок смещается на 0,4 мс (кри­вая 2, рис. 3.47) и полностью исчезает второй участок за счет адсорбции спирта.

Добавление гексанола-1 в раствор (фон + 0,1 М 2- МБТ) практически не приводит к смещению первого участка (кривая 4, рис. 3.47).

В присутствии 2-МБТ в фоновом растворе наблюдается пик высотой 0,093 В/мс (рис. 3.48) относительно фоновой кривой 1. Введение гексанола-1 в фоновый раствор приводит к уменьшению высоты этого пика относительно кривой 2 (рис. 3.48) на 0,019 В/мс.

Рис. 3.47. Зависимости E-1на платиновом микроэлектроде:

1 - фон; 2- фон + 2 см3 гексанола-1 на 1 дм3 раствора; 3 - фон + 0,1 М 2-МБТ; 4- фон + 0,1 М 2-МБТ + 2 см3 гексанола-1 на 1 дм3 раствора

На осциллограмме зависимости dE/dt - t при введении гексанола-1 в фоновый раствор гидроксида натрия появляется пик при t = 6,04 мс (рис. 3.48, кривая 2), который сдвинут влево на 0,5 мс относи­тельно фоновой кривой. В присутствии 2-МБТ в фоновом растворе наблюдается пик при t = 6,56 мс высотой 0,265 В/мс относительно фоновой кривой (рис. 3.48, кривая 3). В присутствии в этом растворе гексанола-1 высота пика (рис. 3.48, кривая 4) умень­шается до 0,139 В/мс. Его высота ниже на 0,126 В/мс относительно пика на осциллограмме, полученной в отсутствие в фоновом растворе спир­та.

На обратном ходе осциллограммы пики десорбции спирта и восстановление димера в щелочном рас­творе 2-МБТ расположены при 12,92 и 12,64 мс со­ответственно (рис. 3,48, кривые 2 и 3). Высота пика (рис. 3.48 кривая 4) равна 0,112 В/мс. На кривой 3 (рис. 3.49), полученной путем вычитания кривой 2 из кривой 1, наблюдается отвечающий процессу адсорбции спирта пик при t = 5,56 мс. Соответст­вующие пикам потенциалы относительно вспомога­тельного платинового электрода определены по графику зависимости dE/dt - E (рис.

3.50). Макси­мум пика окисления аниона ОН - расположен при потенциале 0,96 В (прямой ход, t = 6,56 мс). На об­ратном ходе максимум пика этой реакции соответст­вует потенциалу 1,06 В при t = 12,64 мс.

Рис. 3.48. Зависимости dEdt -1 на платиновом микроэлектроде:

1 - фон; 2 - фон + 2 см3 гексанола-1 на 1 дм3 раствора; 3 - фон + 0,1 М 2-МБТ; 4 - фон + 0,1 М 2-МБТ + 2 см3 гексанола-1 на 1 дм3 раство­ра

Максимуму пика окисления анио на ArS- соответствует потенциал 0,85 В (прямой ход, t = 6,56 мс); на обратном ходе этой зависимости пик, отвечающий восстановлению продукта анодной реакции, отсутствует.

Пику адсорбции гексанола-1 на фоне соответствует потенциал 0,76 В при t = 6,12 мс.

При совместном присутствии в фоновом растворе спирта и 2 МБТ пику адсорбции гексанола-1 отвечает потенциал 0,41 В, а максимум пика окисления 2-МБТ - 0,66 В.

Рис. 3.49. Зависимости dEdt -1 на платиновом микроэлектроде:

1 - фон + 0,1 М 2-МБТ + 4 см3 гексанола-1 на 1 дм3 раствора;

2 - фон + 0,1 М 2-МБТ; 3 - разность значений кривых 1 и 2

Рис. 3.50. Зависимость dEdt- Ена платиновом микроэлектроде:

1 - фон; 2 - фон + 2 см3 гексанола-1 на 1 дм3 раствора; 3 - фон + 0,1 М 2-МБТ; 4 - фон + 0,1 М 2-МБТ + 2 см3 гексанола-1 на 1 дм3 раство­ра

3.2.6.

<< | >>
Источник: Килимник, А. Б.. Научные основы экологически чистых электрохимических процессов синтеза органических соединений на переменном токе : монография / А.Б. Килимник, Е.Э. Дегтярева. - Тамбов : Изд-во Тамб. гос. техн. ун-та,2008. - 116 с.. 2008

Еще по теме РЕЗУЛЬТАТЫ ОСЦИЛЛОГРАФИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ АНОДНОГО ПРОЦЕССА В ЩЕЛОЧНОМ РАСТВОРЕ 2- МЕРКАПТОБЕНЗТИАЗОЛА В ПРИСУТСТВИИ ГЕКСАНОЛА-1:

  1. 38. 5. Критерии успешности исследовательского поиска и мониторинг процесса и результатов исследования
  2. глава 8 Другие различные способы исследования при производстве научно-технических экспертиз в процессе расследования преступлений.—Примеры из практики органов научно-технического исследования.—Установление истины комбинированными методами , исследования.
  3. 43. Результаты исследования
  4. Оценка результатов санитарно-гельминтологических исследований
  5. Результаты исследования.
  6. Апробация результатов исследования
  7. Обработка результатов полевых исследований
  8. Возможные ошибки в дизайне клинических исследований и интерпретации их результатов
  9. Результаты теоретических исследований
  10. Статистическая обработка результатов исследования.
  11. Глава 3. Результаты исследования