<<
>>

Мембраны второго типа

Эти мембраны характеризуются наличием в них специфиче­ского переносчика, обеспечивающего облегченную диф­фузию (система переноса). Перенос лекарственного вещества через эти мембраны совершается быстрее, чем при простой ди­фузии, но при равновесии концентрация его внутри и снаружи клетки уравнивается (в отличие от мембран третьего типа).

Мембраны второго типа способствуют всасыванию ряда пище­вых продуктов и, кроме того, влияют на всасывание метаболи­тов, плохо проникающих через мембраны первого типа из-за высокой степени ионизированности или высокой гидрофильнос­ти. Транспортируемая молекула в мембране обратимо соеди­няется с переносчиком. Из-за малой толщины мембраны при связывании молекул снаружи и высвобождении внутри клетки переносчик может испытывать лишь незначительные конформа­ционные изменения, поэтому даже простого изменения заряда может оказаться достаточным для того, чтобы молекула вы­свободилась. Для мембран второго типа характерно следую­щее: а) способность переносчика к насыщению, даже когда градиент концентрации благоприятствует диффузии, б) высо­кая химическая специфичность переносчика даже в случае

«стереоизомеров, в) возможность ингибирования переносчика веществами, структурно напоминающими субстрат, иг г) от­сутствие потребления энергии метаболизма при транспорте. Проверка интенсивности дыхания служит тестом длу отнесения мембран ко второму или третьему типам. /

Наиболее полно изучен транспорт глюкозы ї эритроциты человека [Wilbrandt, Rosenberg, 1961]. Показало, что кроме D-глюкозы переносчик транспортирует D-маннозу, D-ксилозу и, несколько менее активно, D-арабинозу, а также некоторые синтетические неметаболизирующие сахара, такие как 3-0-ме- тил-П-глюкозу, 2-дезокси-Э-глюкозу, 5-тио-П-глюкозу, 3-дезок- си-З-хлор-Э-глюкозу и галактозу, отличающуюся расположе­нием ОН-группы в положении 4.

Для миоинозитола и фруктозы существуют собственные пе­реносчики.

Соответствующие L-caxapa не переносятся. Хорошо переносятся все гликозиды, что свидетельствует о наличии свободного пространства в той части переносчика, где распо­лагается область молекулы, образующая 1-гликозидную связь, в других частях переносчика такого пространства, видимо, нет [Barnett, Ralph, Munday, 1970].

Особый интерес представляет собой облегченная диффузия в клетку молекулы холина. Простая диффузия ионизированной гидрофильной молекулы холина через мембраны первого типа невозможна, однако специфический переносчик быстро достав­ляет его в эритроциты и другие клетки. С помощью этой же системы в клетки попадают тетраметиламмониевые катионы, но перенос высших гомологов, способных блокировать физио­логический захват холина, затруднен [Martin, 1969].

Специализированная система переноса существует для мно­гих аминокислот, пуриновых и пиримидиновых оснований и их нуклеозидов. Среди ингибиторов переноса нуклеозидов можно выделить 6-анилинопурин и коронарорасщиряющий препарат ди- пиридамол. О системе транспорта фолиевой кислоты и ее про­изводных в клетки позвоночных, отсутствующей в одноклеточ­ных организмах, см. разд. 4.2.

Траспорт через митохондриальную мембрану регулируется по меньшей мере семью носителями. Один из них способству­ет проникновению анионов сукцината, D- и L-малата, малоната и мезо-тартрата, но не тартрата, малеата или фумарата. Второй переносчик служит посредником для цитрата, цис- аконитата, изоцитрата, а также D- или L-тартрата, но не фу­марата или малеата. А третий транспортирует аденозиннуклео- тиды. Из неорганических анионов в митохондрии может прони­кать только фосфат-ион [Chappell, 1966].

3.2.3.

<< | >>
Источник: Альберт А.. Избирательная токсичность. Физико-химические основы терапии. Пер. с англ. В 2 томах. Т. 1. — М.: Медицина, 1989, 400 с.. 1989

Еще по теме Мембраны второго типа:

  1. Мембраны четвертого типа
  2. Мембраны первого типа
  3. Мембраны третьего типа
  4. Резистентность второго типа: увеличение синтеза фермен­тов, амплификация ДНК
  5. Зависимость формы общественного производства от средств труда, типа работника и типа поселения.
  6. Плазматическая мембрана
  7. Проницаемость природных мембран
  8. Цитоскелет (мембранный каркас)
  9. 1.2.1. Классификация, структура и функции мембранных белков
  10. Роль жирных кислот мембранных липидов в холодоустойчивости растений
  11. Физико-химические и динамические свойства и функции липидов мембран
  12. Особенности структуры и функций мембранных рецепторов