Другие внутриклеточные органеллы
А. Микрофибриллы. Ранее полагали, что актин и миозин присутствуют только в мышечных клетках, но теперь известно, что они существуют в составе микрофибрилл во многих типах клеток позвоночных и протозоа.
Диаметр микрофибрилл около 5 нм. Они играют важную роль в таких клеточных явлениях, как движение протоплазмы, цитокинез, колебание мембран, рост нервов, фагоцитоз и пиноцитоз. Эти свойства микрофибрилл удалось установить после того, как из грибов были выделены цитохалазины — вещества, специфически ингибирующие движение микрофиламентов [Carter, 1972]. Наиболее полно изучены биологические свойства питохалазина В (5.19).Немышечный миозин, так же как и миозин мышц, может гидролизовать АТФ и образовывать поперечные связи между
[1] О механизмах действия колхицина и других митозных ядов см. Семенов А. А. Природные противоопухолевые соединения. — Новосибирск, 1979.— Примеч. ред.
волокнами актива. Однако миозины отличаются по другим физическим, химическим и ферментативным свойствам, и этим можно объяснить различия в движении разных типов клеток.
Б. Диктиосомы. Эти органеллы, носящие общее название «аппарата Гольджи», представляют собой мешковидные тельца различной формы и с разной способностью к сцеплению; дни окружены липопротеидной мембраной. Установлено, что в их функции входит синтез отдельных составных частей и сборка глико- и липопротеидов, образование и упаковка секреторных гранул, синтез лизосомных ферментов и сборка компонентов мембран. Обзор см. Dauwalder, Whaley, Kephart (1972).
В. Лизосомы. Эти органеллы, диаметром от 0,2 до 3,0 мкм, с кислым цитозолем, содержат около 40 различных гидролитических ферментов. Среди них есть рибонуклеаза, дезоксирибонуклеаза, несколько протеаз, кислая фосфатаза и ферменты, отщепляющие сахар от гликолипидов. Лизосомы образуются эндоплазматическим ретикулумом. Они могут проникать через цитоплазматическую мембрану; при этом мембрана разрывается и высвобождает ферменты.
У некоторых одноклеточных организмов лизосомы помогают усвоению пищи, начиная процесс ее переваривания еще вне клетки. У высших организмов они участвуют в обновлении тканей, разрушая старые или просто избыточные клетки. Витамин А снижает прочность лизосом, но этот эффект может быть устранен действием аминазина [Guth et al., 1965]. Лизосомы из всех органелл наиболее доступны для лекарственных веществ и поэтому их считают желательным местом действия для мембрано-стабилизирующих и мембрано-разрушающих препаратов. Целью терапии воспалительных и дегенеративных заболеваний является стабилизация или восстановление мембраны лизосом (разд. 14.4). Однако при лечении опухолей считают необходимым для увеличения кислотности внутри клетки разрушать лизосомы с помощью избирательных токсических агентов [разд. 14.3, см. также Dean, Barret, 1976 и Segal, Doyle, 1978].Г. Пероксисомы, которыми богаты клетки млекопитающих, содержат оксидазы как D-, так и L-аминокислот, кристаллы уратоксидазы и каталазы в количестве, необходимом для разложения перекиси водорода, вырабатываемой этими оксидазами.
Д. Пресинаптические везикулы представляют собой небольшие пузырьки, в которых хранится синтезирующийся в окончаниях моторных нейронов ацетилхолин (АХ). Приток ионов кальция, вызванный нервным импульсом, ведет к их разрыву. Значительно большие по объему синаптосомы образуются из разрушенных пресинаптических мембран нервных окончаний и могут быть отделены центрифугированием. В зависимости от источника они могут содержать норадреналин, дофамин, серотонин, кортикотропинрилизинг-фактор и другие медиаторы, но не АХ. Катехоламинергические синаптосомы способны синтези-
ровать катехоламины [Patrick, Barchas, 1974]. Предполагают, что в инсектицидном действии ДДТ важную роль играет его способность разрушать пресинаптические везикулы насекомых (разд. 7.6.5).
Е. Липосомы могут образовываться в организме после приема жирной пищи, когда они видны в крови как четко очерченные жирные частички. В разд. 3.7 обсуждается использование искусственных липосом в качестве носителей лекарственных веществ.
5.5.
Еще по теме Другие внутриклеточные органеллы:
- 5.4. Внутриклеточная архитектура
- Метод внутриклеточной регистрации электрических явлении при возбуждении одиночного мышечного волокна
- Другие соображения
- 1.7.2.2. Другие смягчающие обстоятельства, указанные в ч. 1 ст. 61 УК
- Другие конституционные гарантии
- 37. Другие виды разграничений
- § 5. ДРУГИЕ ВИДЫ КОНКУРЕНЦИИ
- 2.7.5. F45.8 Другие соматоформные расстройства.
- Ь. Невменяемость и другие психические заболевания
- ДРУГИЕ ВОПРОСЫ
- 3. Другие факультеты
- 2. Другие факультеты
- 3. Другие факультеты
- § 41. Другие университеты
- 3.6. Другие заболевания
- Другие нарушения
- ДРУГИЕ СОЧЕТАНИЯ
- Другие методы
- Другие влияния.
- ДРУГИЕ ДОКУМЕНТЫ