<<
>>

Другие внутриклеточные органеллы

А. Микрофибриллы. Ранее полагали, что актин и миозин присутствуют только в мышечных клетках, но теперь известно, что они существуют в составе микрофибрилл во многих типах клеток позвоночных и протозоа.

Диаметр микрофибрилл около 5 нм. Они играют важную роль в таких клеточных явлениях, как движение протоплазмы, цитокинез, колебание мембран, рост нервов, фагоцитоз и пиноцитоз. Эти свойства микрофиб­рилл удалось установить после того, как из грибов были выде­лены цитохалазины — вещества, специфически ингибирующие движение микрофиламентов [Carter, 1972]. Наиболее полно изучены биологические свойства питохалазина В (5.19).

Немышечный миозин, так же как и миозин мышц, может гидролизовать АТФ и образовывать поперечные связи между

[1] О механизмах действия колхицина и других митозных ядов см. Семе­нов А. А. Природные противоопухолевые соединения. — Новосибирск, 1979.— Примеч. ред.

волокнами актива. Однако миозины отличаются по другим фи­зическим, химическим и ферментативным свойствам, и этим можно объяснить различия в движении разных типов клеток.

Б. Диктиосомы. Эти органеллы, носящие общее название «аппарата Гольджи», представляют собой мешковидные тельца различной формы и с разной способностью к сцеплению; дни окружены липопротеидной мембраной. Установлено, что в их функции входит синтез отдельных составных частей и сборка глико- и липопротеидов, образование и упаковка секреторных гранул, синтез лизосомных ферментов и сборка компонентов мембран. Обзор см. Dauwalder, Whaley, Kephart (1972).

В. Лизосомы. Эти органеллы, диаметром от 0,2 до 3,0 мкм, с кислым цитозолем, содержат около 40 различных гидролити­ческих ферментов. Среди них есть рибонуклеаза, дезоксирибо­нуклеаза, несколько протеаз, кислая фосфатаза и ферменты, отщепляющие сахар от гликолипидов. Лизосомы образуются эндоплазматическим ретикулумом. Они могут проникать через цитоплазматическую мембрану; при этом мембрана разрыва­ется и высвобождает ферменты.

У некоторых одноклеточных организмов лизосомы помогают усвоению пищи, начиная про­цесс ее переваривания еще вне клетки. У высших организмов они участвуют в обновлении тканей, разрушая старые или просто избыточные клетки. Витамин А снижает прочность ли­зосом, но этот эффект может быть устранен действием амина­зина [Guth et al., 1965]. Лизосомы из всех органелл наиболее доступны для лекарственных веществ и поэтому их считают желательным местом действия для мембрано-стабилизирующих и мембрано-разрушающих препаратов. Целью терапии воспа­лительных и дегенеративных заболеваний является стабилиза­ция или восстановление мембраны лизосом (разд. 14.4). Одна­ко при лечении опухолей считают необходимым для увеличения кислотности внутри клетки разрушать лизосомы с помощью избирательных токсических агентов [разд. 14.3, см. также Dean, Barret, 1976 и Segal, Doyle, 1978].

Г. Пероксисомы, которыми богаты клетки млекопитающих, содержат оксидазы как D-, так и L-аминокислот, кристаллы уратоксидазы и каталазы в количестве, необходимом для раз­ложения перекиси водорода, вырабатываемой этими окси­дазами.

Д. Пресинаптические везикулы представляют собой неболь­шие пузырьки, в которых хранится синтезирующийся в оконча­ниях моторных нейронов ацетилхолин (АХ). Приток ионов кальция, вызванный нервным импульсом, ведет к их разрыву. Значительно большие по объему синаптосомы образуются из разрушенных пресинаптических мембран нервных окончаний и могут быть отделены центрифугированием. В зависимости от источника они могут содержать норадреналин, дофамин, серо­тонин, кортикотропинрилизинг-фактор и другие медиаторы, но не АХ. Катехоламинергические синаптосомы способны синтези-

ровать катехоламины [Patrick, Barchas, 1974]. Предполагают, что в инсектицидном действии ДДТ важную роль играет его способность разрушать пресинаптические везикулы насекомых (разд. 7.6.5).

Е. Липосомы могут образовываться в организме после при­ема жирной пищи, когда они видны в крови как четко очерчен­ные жирные частички. В разд. 3.7 обсуждается использование искусственных липосом в качестве носителей лекарственных веществ.

5.5.

<< | >>
Источник: Альберт А.. Избирательная токсичность. Физико-химические основы терапии. Пер. с англ. В 2 томах. Т. 1. — М.: Медицина, 1989, 400 с.. 1989

Еще по теме Другие внутриклеточные органеллы:

  1. 5.4. Внутриклеточная архитектура
  2. Метод внутриклеточной регистрации электрических явлении при возбуждении одиночного мышечного волокна
  3. Другие соображения
  4. 1.7.2.2. Другие смягчающие обстоятельства, указанные в ч. 1 ст. 61 УК
  5. Другие конституционные гарантии
  6. 37. Другие виды разграничений
  7. § 5. ДРУГИЕ ВИДЫ КОНКУРЕНЦИИ
  8. 2.7.5. F45.8 Другие соматоформные расстройства.
  9. Ь.              Невменяемость и другие психические заболевания
  10. ДРУГИЕ ВОПРОСЫ
  11. 3. Другие факультеты
  12. 2. Другие факультеты
  13. 3. Другие факультеты
  14. § 41. Другие университеты
  15. 3.6. Другие заболевания
  16. Другие нарушения
  17. ДРУГИЕ СОЧЕТАНИЯ
  18. Другие методы
  19. Другие влияния.
  20. ДРУГИЕ ДОКУМЕНТЫ