Активация пестицидов
Многие из широко применяющихся фосфорорганических инсектицидов, такие как малатион и диазинон (13.28), создавались как нетоксичные вещества, превращающиеся в токсичные агенты в процессе метаболизма только в организме насекомых (разд.
13.3).
Обладающий высокой селективностью ниссол (3.55), N-ме- тил-N- (1-нафтил)-фторацетамид, — прекрасное средство против клещей, в организме которых при его деградации высвобождается убивающая их фторуксусная кислота, тогда как в организме млекопитающих такой деградации ниссола не происходит и поэтому он для них малотоксичен [Hashimoto, 1968].
Тетраметилтиурам дисульфид (3.56)—широко распространенный фунгицид хелатообразующего типа действия (разд. 11.7.3), превращается в активное соединение после восстановления в диметилдитиокарбаминовую кислоту (3.57).
Созданный в 1966 г. фунгицид беномил (3.58, а) по активности в десятки раз превосходит все другие известные фунгициды. Это соединение (метиловый эфир N-1-бутилкарбамоилбензими- дазол-2-ил карбаминовой кислоты) легко отщепляет в растениях бутилкарбамоильную группу, облегчающую его проникновение в них, и превращается в метиловый эфир Р4-бензимидазол-2-ил карбаминовой кислоты (3.58,6), обладающий такой же активностью [Clemons, Sisler, 1969]. В работе Peterson, Edgington (1969) указывается, что при применении беномила истинным фунгицидным началом является именно соединение (3.58,6).
Оно же является истинным началом и другого фунгицида, ме- тилтиофаната [1,2-бис-(3-метоксикарбонилтиоуреидо) бензол] (3.59), легко образуясь из него под действием влаги [Vonk, Sijpesteijn, 1971].
Для повышения избирательности гербицидного действия производных феноксиуксусной кислоты был применен своеобразный прием, названный маскировкой. При исследовании гомологического ряда семи т-2,4-дихлорфеноксиалкилкарбоновых кислот было обнаружено, что способностью влиять на рост растений, возрастающей при переходе от низших членов ряда к высшим, обладают только соединения с нечетным числом метиленовых групп в молекуле.
Это навело на мысль о том, что в этих соединениях идет реакция р-окисления (впервые обнаруженная Кпорр в 1904 г.). Далее было показано, что в клетках многих сорняков боковые цепи нетоксичных ю-2,4-дихлорфеноксипроиз- водных алифатических кислот разрушаются р-алифатической оксидазой с образованием токсичной для них 2,4-дихлорфенокси- уксусной кислоты. Однако у многих полезных злаков этот фермент отсутствует [Wain, 1955, 1964]. Это дало возможность, используя принцип маскировки, получать гербициды с исключительно высокой избирательностью, например у-2-метил-4-хлор- феноксимасляную кислоту (М.СРВ), уничтожающую сорняки на полях бобов или очищающую посевы клевера от льна, выступающего в данном случае в качестве сорняка.2-Хлорэтанфосфоновая кислота выступает как скрытый источник этилена (природного индуктора роста в растениях), ускоряющего цветение, созревание и опадание фруктов [Edgerton, Blanpied, 1968].
3.6.8.
Еще по теме Активация пестицидов:
- Пестициды и другие токсичные вещества
- История изыскания средств защиты урожая, пестициды
- Активация макрофагов
- Какими нормативными правовыми актами осуществляется регулирование в области безопасного обращения с пестицидами и агрохимикатами?
- Другие пестициды
- Активация лимфоцитов
- Характерные изменения при активации макрофагов
- Метаболические изменения веществ, ведущие к их активации, пролекарства
- Развитие творческого потенциала руководителей, активация саморегуляционной деятельности, целевые программы оптимизации психической устойчивости
- Стэнли Шехтер, Джером СингерКогнитивная теория атрибуции эмоционального возбуждения
- Механизмы развития окислительного стресса при диабете типа II
- 10. Характеристика 1-го структурно-функционального блока мозга.
- Національне законодавство
- ПРИЧИНЫ СТЫДА
- 68_Порядок використання мінеральних добрив, пестицидів, стимуляторів росту сільськогосподарськими виробниками.
- Какими нормативными актами регулируются отношения по применению химических веществ в сельском хозяйстве?