<<
>>

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТЕПЕНИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ РАКА

В индивидуальной оценке клинического течения рака толстой кишки большое значение имеет морфологическая структура опухоли и степень местного распространения. Еще большее зна­чение имеет степень инвазии лимфатических и кровеносных путей.

При заинтересованности регионарных лимфатических узлов процент стойких и длительных излечений уменьшается. Однако у большинства больных радикальное оперативное вме­шательство дает хорошие непосредственные и отдаленные ре­зультаты.

Наличие отдаленных метастазов сводит лечебные мероприя­тия лишь к консервативным мероприятиям и паллиативным оперативным вмешательствам.

Dukes (1950) предлагает делить раки толстой кишки по степени злокачественности на 3 группы, беря за основу распро­страненность рака по отношению к кишечной стенке и лимфа­тическим узлам:

Группа А: опухоли, проросшие только кишечную стенку и не давшие метастазов в лимфатические узлы.

Группа В: опухоли, проросшие кишечную стенку и пере­шедшие на клетчатку, но не давшие метастазов в регионарные лимфатические узлы.

Группа С: опухоли, прорастающие околокишечную клет­чатку и сопровождающиеся метастазами в регионарные лимфа­тические узлы.

Эта классификация в известной мере отражает последова­тельность развития ракового процесса. К недостаткам класси­фикации следует отнести отсутствие отдельной группы опухолей, при которых рак еще не прорастает всех слоев кишечной стенки, но уже выявляются метастазы в лимфатических узлах.

Классификация Института онкологии АМН СССР, предло­женная С. А. Холдиным (1955) для рака прямой кишки, устра­няет недостатки предыдущей и может быть перенесена и на рак толстой кишки:

1. Группа А—опухоли, проникающие только в слизистую, подслизистую и мышечную оболочки без метастазов в регионар­ных лимфатических узлах.

2. Группа Б—опухоли, прорастающие всю толщу кишечной стенки с проникновением в околокишечную клетчатку, без мета­стазов в лимфатических узлах.

3. Группа AM—опухоли, прорастающие только слизистую, подслизистую и мышечную оболочки, но с наличием метаста­зов в регионарных лимфатических узлах.

4. Группа БМ—опухоли с прорастанием сквозь стенку кишки в околокишсчную клетчатку с поражением регионарных лимфатических узлов.

Ценность классификации С. А. Холдина заключается в том, что в ее основу положены такие факторы, как распространен­ность рака по отношению к кишечной стенке, переход за ее пределы, наличие или отсутствие метастазов в лимфатических узлах, которые с известной осторожностью можно учесть непо­средственно во время оперативного вмешательства. Это облег­чает задачу хирурга в определении степени злокачественности рака в каждом конкретном наблюдении. Классификация С. А. Холдина может быть с успехом применена при определе­нии степени распространенности и опсрабельности рака тол­стой кишки.

Степень злокачественности зависит также от гистологиче­ской структуры опухоли. Мы уже подчеркивали, что опухоли с меньшей дифференциацией клеточных элементов обладают большей злокачественностью.

Broders (1926) на основании изучения большого количества препаратов рака предложил определять степень злокачествен­ности по дифференцировке клеточных элементов и частоте ми­тозов, выделяя при этом 4 группы.

В первой группе недифференцированные клетки составляют от 0 до 25%; во второй соответственно—от 25 до 50%; в третьей—от 50 до 75% и в четвертой—от 75 до 100%, во избе­жание ошибок Broders рекомендует производить подсчет кле­ток во многих препаратах различных участков опухоли.

Самым серьезным недостатком этой классификации является невозможность таких подсчетов до операции, а для хирурга важно знать степень злокачественности именно до операции, чтобы затем решать вопрос о выборе метода и объема опера­тивного вмешательства. Предложение Zangi (1950) о пробном иссечении опухоли для определения степени злокачественности по Бродерсу с последующим решением вопроса об объеме и характере оперативного вмешательства не выдерживает кри­тики с позиции современной онкологии.

Существенную поправку в методику определения степени злокачественности вносит С. А. Холдин, который предлагает делить раки на 3 группы по принципу преобладания дифферен­цированных и недифференцированных клеток:

Группа I: опухоли, состоящие целиком или большей частью из зрелых элементов.

Группа II: опухоли, где дифференцированные и недиффе­ренцированные элементы наблюдаются почти с одинаковой ча­стотой.

Группа III: опухоли, где доминируют одни только недиф­ференцированные клетки, потерявшие морфологические и функ­циональные черты исходной ткани.

Для определения, к какой из этих групп относится опухоль, достаточно просмотреть несколько препаратов из центрального и периферического отделов опухоли, а поэтому не требуется большой затраты времени для подсчетов клеточных элементов. Однако и эта методика не дает возможности определить сте­пень злокачественности рака до операции или во время опера­ции, что значительно снижает ее ценность.

Классификация заслуживает большого внимания и широкого применения для определения прогноза на основании дифферен­цировки клеточных элементов.

Таблица 12 Зависимость распространенности рака от дифференцировки клеток

Мы изучили зависимость распространенности рака от диффе­ренцировки клеточных элементов опухоли (табл. 12) и устано­вили, что при более низкой дифференцировке клеток раковой

опухоли частота метастазов в лимфатические узлы резко воз­растает и, наоборот, при опухолях с высокой днфференцировкой клеток частота метастазов незначительна.

Выступает также определенная зависимость между распро­страненностью ракового новообразования и степенью диффе­ренцировки клеточных элементов. Чем выше степень дифферен­цировки клеточных элементов, тем меньше степень распростра­ненности рака, и, наоборот, чем ниже степень дифференцировки клеток, тем больше распространенность ракового процесса. Эта закономерность очень важна при решении практических вопро­сов о выборе метода и объема оперативного вмешательства. Факторы распространенности рака могут быть учтены при кли­ническом обследовании больного, в том числе и во время опе­рации, что дает возможность рационально решать вопросы о протяженности и объеме радикального оперативного вмеша­тельства.

Было бы неправильно определять степень злокачественности только по распространенности ракового процесса и дифферен­цировке клеточных элементов. Важно также учитывать инди­видуальные особенности организма больного, его конституцию, возраст, состояние центральной нервной системы, состояние сердечно-сосудистой системы и функцию других органов.

Условия внешней среды, предшествующие заболеванию, дли­тельность и характер течения заболевания и многие другие факторы должны приниматься во внимание при изучении кли­ники, диагностики и выборе методов лечения при раке толстой кишки.

<< | >>
Источник: А.М.ГАНИЧКИН. РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ. 1970

Еще по теме ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТЕПЕНИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ РАКА:

  1. Неправовые установки Нормы- цели Определенной структуры нет Максимальная степень общности Осуществляются
  2. 10. Понятие степенного ряда. Теорема Абеля. Радиус и интервал сходимости степенного ряда. Свойства степенных рядов.
  3. Лучевое лечение злокачественных опухолей  
  4. Некоторые биологические особенности злокачественных опухолей
  5. Краткие методические диспансеризации больных с предраковыми указания по учету и и злокачественными новообразованиями
  6. К изучению степеней качества в русском языке (выражение избыточности степени качества)
  7. МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ РАКА
  8. ОТДАЛЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ РАКА ТОЛСТОЙ КИШКИ
  9. ССС заболевания и злокачественные новообразования. Их медико – социальная проблема и значение. Организация мед. помощи больным.
  10. КЛИНИЧЕСКИЕ ФОРМЫ РАКА ТОЛСТОЙ КИШКИ
  11. КЛИНИКА РАКА ТОЛСТОЙ КИШКИ
  12. Классификация первичного рака печени
  13. Химиотерапия первичного рака печени
  14. ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ РАКА ТОЛСТОЙ КИШКИ
  15. Лабораторная диагностика рака