Идиопатическая атрофодермия Пазини-Пьерини
- форма дермальной атрофии кожи, проявляющаяся одним или несколькими четко ограниченными гиперпигментированными слегка вдавленными бляшками, возникающими как правило на спине. Является ли атрофодермия несклеротическим, первично атрофичным вариантом очаговой склеродермии до сих пор дискутируется [Kencka et al., 1995].
В пользу связи между двумя заболеваниями свидетельству- ет выраженное сходство клинической и гистологической картин атрофии, на- блюдаемых в регрессируемых бляшках при склеродермии [Гончарова Л.И., 1988]. Сообщалось о наличие антител к B. burgdorferi у пациентов с атрофодер- мией [Buechner et al., 1994]. Ряд исследователей наблюдали одновременное по- явление очагов бляшечной склеродермии, склероатрофического лихена и атро- фодермии у одного пациента, но появляющихся на разных участках туловища [Долбин А.Г., 1978]. Исследования Yokoyama et al. в 2000 г. продемонстрирова- ли, что гликозаминогликаны, выделенные из очагов атрофодермии Пазини-Пье- рини, отличаются от таковых в типичных бляшках очаговой склеродермии. Также разница в течение и исходе процесса позволяют предположить о разном генезе двух процессов [Yokoyama et al., 2000]. Заболевание как правило начина- ется в подростковом возрасте в виде слегка отечного эритематозного очага, по- являющегося наиболее часто на туловище в области пояснично-крестцового от- дела. Очаги представлены множественными симметричными бляшками овоид- ной или неправильной формы, размерами от нескольких сантиметров до об- ширных участков на коже туловища. Поверхность кожи визуально нормальная,без явлений индурации и склероза. Края этих участков четко ограничены и ча- сто описываются как резко обрывающиеся, напоминающие «утес», занимаю- щие 1-8мм в глубину, придавая очагу поражения вид вывернутого плато. при наличии нескольких очагов внешний вид напоминает швейцарский сыр. Кожа, окружающая участки не изменена, венчик роста, характерный дя склеродермии, отсутствует [Saleh et al., 2008; Белоусова Т.А., 2003].
Склеротические изменения кожи могут наблюдаться при ряде состояний, отличных от склердермии или системного склероза.
Еще по теме Идиопатическая атрофодермия Пазини-Пьерини:
- Идиопатическая эпилепсия
- Список литературы
- ИДИОПАТИЧЕСКАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ ПУРПУРА
- Классификация эпилепсии
- Симптоматическая эпилепсия
- Застойные соски при других общих заболеваниях
- Диагноз и дифференциальный диагноз.
- Эпидемиология. Этиология
- Классификация
- 7.2.4. НЕВРОПАТИЯ ЛИЦЕВОГО НЕРВА.
- Диагностика
- Генерализованная форма очаговой склеродермии
- Е.Ф. Борисов. Хрестоматия по экономической теории / Сост. Е.Ф. Борисов. - М.: Юристъ, 2000. - 536 с., 2000
- ПРЕДИСЛОВИЕ
- I. МЕРКАНТИЛИЗМ