<<
>>

А. Протозойные инфекции.

Простейшие (Protozoa) представ­ляют собой одноклеточные организмы со сложным жизненным циклом. Возбудителями наиболее опасной из протозойних ин­фекций, малярии, являются различные виды рода Plasmodium.

Ущерб, наносимый малярией, столь велик, что выдвигает ее на первое место среди всех известных заболеваний. ВОЗ считает важнейшей задачей полную ликвидацию малярии как массового заболевания. Для ее решения разработаны рекомендации по осушению болот и обработке жилищ с целью уничтожения раз­носчиков возбудителей малярии, постоянно ведутся работы по совершенствованию профилактических мер и методов лекарст­венной терапии этого заболевания.

Малярия — это хроническое заболевание, сопровождающее­ся гипохромной анемией и характеризующееся приступами лихо­радки, иногда повторяющимися через день и значительно ос­лабляющими организм. Жизненный цикл паразита начинается в момент укуса больного малярией человека самкой комара. При этом с кровью больного в кишечник насекомого проникают гаметоциты. Там они проходят цикл полового размножения, в результате чего появляются спорозоиты, проникающие в слюн­ные железы насекомого, а оттуда, при укусе, в кровь человека. Спорозоиты размножаются в печени человека и дают потомство, мерозоиты, которые внедряются в эритроциты. Там они созре­вают до шизонтов, разрушающих эритроциты и проникающих в кровоток (цикл развития в эритроцитах занимает примерно 48 ч). Шизонты могут вновь внедряться в эритроциты, и цикл повторяется. Однако некоторые из них превращаются в гамето­циты, поэтому полного иммунитета к малярии не вырабаты­вается.

В Европе и США случаев заболевания малярией практиче­ски нет. Например, в Италии в 1919 г. от малярии умерло 8407 человек, а в период с 1948 г. — ни одного. По данным 1976 г., в результате осуществления всемирной программы ВОЗ по борьбе с малярией начиная с 40-х годов малярия ликвиди­рована в 20 странах.

Более 436 млн человек избавлены от опас­ности заболевания малярией, еще для 1260 млн вероятность за­болевания резко снижена. Однако и сейчас число больных маля­рией достигает 200 млн человек, что связано с ослаблением контроля за распространением малярии в некоторых странах [Noguer et al., 1978]. По данным ВОЗ, от малярии ежегодно умирает около миллиона человек, и в силу некоторых причин, о которых речь пойдет ниже, эта цифра не уменьшается.

При организованном проведении всех возможных мероприя­тий по борьбе с малярией смертность от этого заболевания до­вольна низка (разд. 6.33, 19.3.5 — лекарственные вещества я 6.4.1 — инсектициды). Ситуация, однако, осложняется тем, что начиная с 1961 г. у одного из наиболее патогенных видов Plasmodium falciparum появились типы, устойчивые к действию основного противомалярийного препарата хингамина (явление резистентности к лекарственным веществам рассматривается в разд. 6.5). Кроме того, в районах Юго-Восточной Азии, Вос­точной Африки и в Южной Америке появились плазмодии, ре­зистентные к основным профилактическим препаратам — хлори- дину и циклогуанилу. Еще более настораживает развитие устой­чивости у комаров к применяющимся инсектицидам. Все эти тревожные факты подчеркивают непрочность наших побед над. болезнями и наряду с успешным применением известных проти­вомалярийных средств указывают на необходимость поиска но­вых.

Кроме малярии, тяжелыми и опасными болезнями из прото­зойних инфекций могут быть трипаносомоз, лейшманиоз (в том числе и кала-азар) и амебная дизентерия. В отличие от маля­рии, трипаносомоз встречается только в Африке и в Латинской Америке. Возбудителями острой и хронической форм африкан­ского трипаносомоза у людей являются два подтипа трипано­сом: Trypanosoma brucei rhodesiense и Т. brucei gambiense соот­ветственно. Третий подтип, Т. brucei brucei, поражает крупный рогатый скот, нанося этим большой экономический ущерб. Жиз­ненный цикл всех трех подтипов трипаносом начинается в орга­низме мухи цеце (Glossina), куда они попадают с кровью мле­копитающих.

В желудке насекомого трипаносомы активно раз­множаются и образуют так называемые проциклические формы, продвигающиеся затем в слюнные железы. Здесь они превраща­ются в две метациклические формы и в таком виде существуют в организме млекопитающих. Цикл развития в организме мухи трипаносомы проходят за 20 дней. В организме человека или животного паразиты активно размножаются делением. Не так давно удалось научиться культивировать их в лабораторных условиях.

Различают острую форму заболевания, вызываемую роде­зийским подтипом паразита и в течение года приводящую к смерти больного, и хроническую, возбудителем которой явля­ется гамбийский подтип. При трипаносомозе поражается ЦНС, что приводит к мышечной слабости и возрастающей сонливости, поэтому это заболевание и получило название «сонной болез­ни». Около 45 млн человек болеют трипаносомозом, и от раз­личных трипаносомных инфекций погибает огромное число жи­вотных: лошадей, коров, верблюдов и др. В связи с явной не­достаточностью существующих в настоящее время средств для лечения и профилактики трипаносомозов ВОЗ активно поддер­живает работы по поиску новых избирательно токсичных аген­тов для борьбы с этими заболеваниями, включая инсектициды и дефолианты. Однако экономические причины ограничивают эти исследования, и частота заболеваний остается по-прежнему высокой.

Еще один вид трипаносом (Т. cruzi), распространенный в Южной и Центральной Америке от Мексики до Аргентины, вызывает трипаносомоз, известный под названием болезнь Ша­гаса. Ежегодно в мире регистрируется около 12 млн случаев за­болевания. Переносчики —триатомовые (поцелуйные) клопы. Паразиты локализуются в сердечной мышце, способствуя раз­витию острой сердечной недостаточности. Болезнь поражает в основном детей и усугубляется недоеданием. Встречается она в основном в развивающихся странах.

Трипаносомоподобные паразиты Leishmania вызывают забо­левание лейшманиоз. Человек заражается при укусе самки москитов. Различают висцеральный или общий лейшманиоз (ка­ла-азар) и кожный лейшманиоз.

Висцеральная форма распрост­ранена на юге и востоке Средиземноморья, на Ближнем Востоке и в Южной Аравии, в Индии, Китае, в Центральной и Южной Америке. Возбудитель заболевания размножается в печени, селезенке и костном мозге человека. При лейшманиозе развива­ются анемия и истощение, часто приводящие к смерти. Число больных достигает 12 млн человек. Для лечения лейшманиоза применяют препараты, содержащие сурьму (разд. 4.4), при раз­витии резистентности их комбинируют с диамидинами (разд. 10.3.5).

Амебиаз — заболевание, возбудителем которого является Entamoeba hystolitica. Единственный источник инфекции — человек. Заражение происходит при попадании одной из форм существования паразита — цист (около 10 микрон диа­метром) в организм человека с пищей или водой. Зараженные люди — цистоносители. В толстом кишечнике цисты превраща­ются в трофозоиты (вегетативная форма). В стенках кишечника амеба быстро размножается и вызывает образование язв. В от­личие от бактериальной дизентерии амебиаз носит, как правило, спорадический характер. Одно из наиболее частых осложне­ний — абсцессы печени. Для лечения успешно применяют метро- нидазол (разд. 6.3.3).

Организм человека обладает пониженным иммунитетом к протозойним инфекциям, поэтому особое значение для профи­лактики и лечения этих заболеваний приобретают избирательно токсичные агенты.

<< | >>
Источник: Альберт А.. Избирательная токсичность. Физико-химические основы терапии. Пер. с англ. В 2 томах. Т. 1. — М.: Медицина, 1989, 400 с.. 1989

Еще по теме А. Протозойные инфекции.:

  1. Е.Ф. Борисов. Хрестоматия по экономической теории / Сост. Е.Ф. Борисов. - М.: Юристъ, 2000. - 536 с., 2000