J ОКИСЛИТЕЛЬНЫМ СТРЕСС. ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ И ЗАБОЛЕВАНИЯ L
Рис. 26. Схема работы микобактериальной алкилгидропероксидредуктазы.
X(SH)2 — низкомолекулярные восстановители [444]
в разных системах окисления позволило предложить схему работы микобактериальной алкилгидропероксидредуктазы С, изображенную на рис.
26.Таким образом, микобактерии туберкулеза имеют достаточно уникальную систему ферментативной антиоксидантной защиты. Следует также добавить особенности строения клеточных мембран M. tuberculosis, содержащих большое число SH-групп, что делает их устойчивыми к процессам перекисного окисления липидов [214]. Внутриклеточные микроорганизмы вырабатывают разные стратегии, позволяющие преодолеть иммунную защиту организма. В частности, бактерии M. tuberculosis выделяют в среду антиген MTSA-10 (M. tuberculosis secreted antigen) массой 10 кДа, который связывается с цитоплазматической мембраной макрофагов и модулирует экспрессию ряда провоспалительных цитокинов и продукцию NO-радикалов, а также ингибирует NADPH-оксидазу [308, 1645]. Поэтому преодолеть столь изощренную систему защиты микобактерий с помощью АКМ макрофагам часто не удается.