<<
>>

4.1. Изменения числа хромосом (геномные мутации).

В результате образуются организмы с отличным от нормального типа количеством хромосом. Эти явления играют большую роль в эволюции растений и широко используются селекционерами для выведения новых сортов и видов растений.

Анеуплоидия. В нормальном хромосомном наборе либо отсутствует одна или более хромосом, либо присутствует одна или более добавочных хромосом.

· Нуллисомик – организм, содержащий на одну пару хромосом меньше нормы, общее число хромосом 2n–2;

· Моносомик – организм, содержащий на одну хромосому меньше нормы, общее число хромосом 2n–1;

· Трисомик – в хромосомном наборе присутствует одна лишняя хромосома, общее число хромосом 2n+1;

· Тэтрасомик – в хромосомном наборе присутствует две лишние хромосомы, общее число хромосом 2n+2;

Моноплоидия. Число наборов негомологичных хромосом отличается от двух. Большинство эукариотических организмов диплоидны (2n), т.е. несут по два набора негомологичных хромосом в соматической клетке и одному (n) – в гаметах. Моноплоидные организмы содержат по одному набору хромосом (n). Заметим, что для некоторых организмов такое положение является нормой (например, самцы пчел);

Полиплоидия. Полиплоидные организмы имеют более двух наборов негомологичных хромосом (триплоиды – организм имеет три набора хромосом (3n), тетраплоид – четыре (4n) и т.д.). Наиболее распространены полиплоидные организмы, у которых число хромосомных наборов в клетке кратно двум: (4 – тетраплоиды, 6 – гексаплоиды, 8 – октоплоиды).

Таблица 1

Классификация мутаций на хромосомном уровне

Изменения числа хромосом

(геномные мутации)

Изменения числа и порядка

расположения генов

(структурные мутации, аберрации)

Изменения индивидуальных генов

(генные, собственно мутации)

Моноплоидия Моноплоид (1n) Делеция Терминальная (концевая) Замена оснований Транзиции

пурин–пурин; пиримидин-пиримидин

( А « Г; Т « Ц )

Полиплоидия Триплоид (3n); Интеркалярная (интерстициальная) Трансверсии

Пурин – пиримидин

(А«Т; А«Ц;

Г«Ц; Г«Т)

Тетраплоид (4n); Дупликация Вставка (удаление) одного или нескольких оснований

(мутация со сдвигом рамки считывания)

Миссенс-мутации

(изменение смысла)

Гексаплоид (6n). Инверсия Перицентрическая (охватывающая центромеру)
Анеуплоидия Нуллисомик (2n-2); Парацентрическая

(околоцентромерная)

Моносомик (2n-1); Транс-локация Реципрокная

(реципрокный обмен участками негомологичных хромосом)

Трисомик (2n+1); Транспозиция

(нереципрокная, в пределах одной хромосомы)

Нонсенс-мутации

(терминация по сигналу ТК)

Тэтрасомик (2n+2) Робертсоновская

(центрическое слияние акроцентриков с потерей коротких плеч)

<< | >>
Источник: Лекции и практические занятия по генетике. 2016

Еще по теме 4.1. Изменения числа хромосом (геномные мутации).:

  1. Механизмы возникновения геномных мутаций
  2. 4.2. Изменения числа и порядка расположения генов (хромосомные перестройки).
  3. Мутации
  4. Использование мутаций для построения генеалогического древа
  5. § 30. Группы имен существительных, имеющих формы только единственного числа. Функции категории единственного числа
  6. 4. Классификация мутаций на хромосомном уровне
  7. 7. Расторжение и изменение договора в связи с существенным изменением обстоятельств
  8. 4.Изменение трудового договора. Переводы. Перемещения. Изменение существенных условий труда.
  9. Комплексные числа.
  10. Тригонометрическая форма числа.
  11. Категория числа.
  12. Изменения социальные и изменения языковые
  13. ВЫРАЗИТЕЛЬНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ КАТЕГОРИИ ЧИСЛА*
  14. ГРАММАТИЧЕСКАЯ КАТЕГОРИЯ ЧИСЛА (14)
  15. § 27. Предметно-смысловые основы категории числа имен существительных
  16. Задача на власні числа.
  17. Тригонометрическая форма комплексного числа