Редкие заболевания брюшной полости Острое расширение желудк
(ОРЖ). Острое расширение желудка возникает на почве острых нервно-рефлекторных нарушений моторной деятельности желудка. Заболевание возникает после обильного приема пищи, а также в послеоперационном периоде (Д.Ф.
Скрипниченко, 1970).ОРЖ сопровождается (или следует за) смещением и натяжением петель брыжейки тонкого кишечника и сдавлением верхней брыжеечной артерией и веной нижней горизонтальной части двенадцатиперстной кишки. В номенклатуре IX пересмотра комиссии ВОЗ в 1975 г. такая непроходимость носит название — «острая артерио-ме- зентериальная непроходимость».
Иногда ОРЖ встречается после операции не только в брюшной полости, но и на позвоночнике и даже конечностях.
Диагноз может быть трудным только в тех случаях, когда это заболевание не оставило следов в памяти лечащего врача. Обильная рвота (6—8 литров жидкости в сутки) и быстрое истощение направляют хирурга в русло правильного диагноза.
Плохо, если хирург об этом заболевании не подумал, и тогда вследствие яркости клинической картины ОРЖ у него появится желание оперировать больного.
А между тем — это заболевание лечится консервативно и быстро: зонд в желудок, поставить больного в положение a la vache или положить вниз животом на кровать и приподнять ножной конец.
Флегмона желудка. Это заболевание возникает вследствие повреждения слизистой инородными телами, грубой пищей и вторичного проникновения микробов в стенку желудка.
Заболевание начинается остро с сильных болей в эпигастральной области, с высокой температурой, рвотой, резким нарушением питания (извержение любой пищи).
Диагноз флегмоны желудка ставится редко: заболевание начина-ется с воспаления подслизистого слоя, поэтому при гастроскопии характерных изменений не обнаруживается.
При рентгеноскопии определяется неперистальтирующий ЖЄЛУ' док с утолщенной стенкой.
Пример. В 1946 г студент 4-го курса А во время прохождения практик11 в хирургической клинике внезапно почувствовал сильные боли в эпИ гастральной области, была однократная рвота.
Поскольку у него hИ анамнезе был обозначен хронический гастрит, то решили, что у него В началось обострение. На занятия он пришел только через два дня, В бледный, осунувшийся и жаловался на боли.
В Его осмотрел профессор Е.Л. Березов и направил на рентгеноскопию. Рентгенолог Н.П. Сок-ва — весьма квалифицированный врач, высокий специалист в области заболеваний желудка — с ужасом поведала Е.Л., что у этого студента... скиррозный рак по типу linitis plastica с тотальным поражением желудка. По-видимому, произошла утечка информации (скорее всего от сестер), и наш товарищ, понимая бесполезность операции,покинул клинику и учебу, и стал тайком лечиться у знахарки.
Мы ничего не знали о нем около 3-х месяцев. Затем он появился бод-рый, веселый и без жалоб. Н.П. Сок-ва вновь сделала рентгеноскопию и увидела нормальный желудок.
Она высказала предположение, что у студента А. была флегмона желудка, которую удалось вылечить консервативно. Оказалось, что больной принимал какие-то сборы трав. Диагноз не был подтвержден биопсией, но ведь не от тотального рака linitis plastica излечился больной! Обсуждение в кругу преподавателей выявило общее мнение: имела место флегмона желудка с острым началом и пролонги-рованным абортивным течением.
Болезнь Крона (терминальный илеит). В 1932 году Crohn, Ginsburg a. Oppengeimer описали 14 случаев терминального илеита1.
Согласно описанию А.И. Абрикосова терминальный илеит является региональным катарально-геморрагическим воспалением конечного отдела подвздошной кишки с изъязвлением слизистой оболочки и последующим разрастанием соединительной ткани.
На протяжении последующих 30-ти лет диагноз болезни Крона стал выставляться гораздо чаще. Но это не обязательно вследствие бурного увеличения количества больных с этим заболеванием, а скорее — вследствие более близкого знакомства с ним.
Начало заболевания связывают с теми же причинами, что и при флегмоне желудка.
Клиническое течение болезни весьма напоминает симптоматологию острого аппендицита, и в большинстве случаев хирург идет на операцию с диагнозом острый аппендицит.
Во время операции хирурга подстерегает ошибка: при выраженной клинике отсутствие выраженных изменений в отростке должно Побуждать осмотр терминального конца подвздошной кишки.
Если хирург этого не сделает, то произойдет интраоперационная ошибка.При сохраненной целостности пораженного участка кишки хирург ^ожет ограничиться введением в брыжейку 0,25%-го раствора новокаина с антибиотиками.
' Цитата А Ф Скрипниченко.
Резекция кишки показана при перфорации, флегмоне кишки (пун_ кционная биопсия с экстренным исследованием пунктата) или стенозе.
А.Ф. Скрипниченко рекомендует сделать обязательно аппендэк- томию. Полагаю, что ее следует сделать только при наличии каких- либо изменений в отростке.
Периодическая болезнь (ПБ)'. Это заболевание кроме приведенного термина имеет синонимы: армянская болезнь, перитонит периодический, Рейманна синдром, Сигала-Маму болезнь, средиземноморская семейная лихорадка. В самом разнообразии терминов содержатся и определенные черты болезни.
Это сравнительно редкое генетически обусловленное заболевание имеет достаточно четкое патологоанатомическое выражение в виде серозита и амилоидоза.
Первое описание относится к XVII веку, но лишь в 1949 году Sh. Sigal подробно описал клинику и указал на этническую избирательность и наследственный характер болезни.
Нозологическая форма этого заболевания была признана в 70-х годах после IX пересмотра комиссии ВОЗ номенклатуры причин болезни и смерти.
Заболевание поражает преимущественно армян, сефардов, арабов, т.е. тех народностей, предки которых жили в бассейне Средиземного моря. Все остальные этнические группы составляют только 6% от числа заболевших ПБ.
Заболевание начинается преимущественно в детском и юношеском возрасте.
В качестве одной из этиологических причин указывают на врожденный метаболический и энзимативный дефект.
В основе клинических рецидивов болезни лежит доброкачественное поверхностное асептическое воспаление серозных оболочек, главным образом брюшины, плевры, синовиальных оболочек суставов.
Заболевание сопровождается амилоидозом и протекает в двойной генетической последовательности:
сначала атаки ПБ, затем амилоидоз;
сначала амилоидоз, а затем атаки ПБ.
Во время острого приступа возможен небольшой серозный выпот и умеренное увеличение лимфоузлов.
Выделяют4 клинических варианта: абдоминальный, торакальный, суставной и лихорадочный.
К синдрому «острого живота» имеет отношение абдоминальный вариант, при котором обнаруживаются симптомы острого воспаления брюшины и частичной непроходимости кишечника, на которую может
’ Основные данные заимствованы из статьи О М Виноградова//БМЭ т XIX, 1982, с 67-68 указывать обзорная рентгенография.
При ошибочной операции по поводу предполагаемого острого аппендицита, острого холецистита или тонкокишечной непроходимости обнаруживают лишь признаки поверхностного серозного перитонита и умеренный спаечный процесс.В отличие от истинно хирургических заболеваний все симптомы, трактующиеся хирургом как вариант «острого живота», самостоятельно исчезают через 48—72 часа.
Каждое вмешательство при ПБ влечет за собой увеличение количества спаек, а это, в свою очередь, может явиться причиной истинной механической непроходимости, если не в ближайшем послеоперационном периоде, то в отдаленном будущем.
Поэтому при подозрении на ПБ (а это подозрение может возникнуть при характерном анамнезе и этническом статусе независимо от географической точки нахождения пациентов) диагноз ставится с учетом следующих критериев:
начало болезни в детском и юношеском возрасте;
нередкое наличие болезни у родственников;
наличие в анамнезе нескольких аналогичных приступов;
наличие амилоидоза почек.
Иногда, особенно в начале болезни, дифференциальная диагностика невозможна; и тогда прибегают к старинному способу — исключению всех заболеваний, требующих хирургического вмешательства (аппендицит, холецистит, язва желудка и двенадцатиперстной кишки и т.п.).
Лечение при достоверном диагнозе только консервативное, скорее симптоматическое, даже после ошибочно произведенной лапаротомии.
Прогноз для жизни зависит от степени амилоидазы почек.
Мне пришлось наблюдать больную — молодую женщину — на консилиуме в одной больнице г. Горького совместно с доктором Лейка- насом — замечательным невропатологом. Было это в 1962 году, вскоре после описания этого заболевания Е.М. Тареевым и В.А. Насоновой в 1959 году. Обоснованное предположение Лейконаса о наличии периодической болезни позволило нам отказаться от рекомендации хирургического вмешательства. Через несколько дней больная была выписана из больницы вполне здоровой.