ВЫВОДЫ И ПОСТАНОВКА ЗАДАЧ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРОЦЕССОВ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО СИНТЕЗА ВЕЩЕСТВ
Рассмотренные материалы позволяют сделать следующие выводы.
Вопросы теории электродных процессов на переменном токе к настоящему времени разработаны недостаточно.
В опытах по влиянию частоты переменного на качество гальванопокрытий было установлено, что кривая зависимости
частота переменного тока - свойство материала имеет размытый максимум.
При оценке значения частоты переменного тока необходимо учитывать механизм электродной реакции. Вероятно, что в формуле (1.1) число электронов должно использоваться по данным исследования механизма реакции и, поскольку чаще всего в элементарной стадии принимает участие один электрон, то целесообразно рассматривать резонансные частоты постадийно. Если присоединение следующего электрона происходит к некоторому продукту первой стадии с другой молекулярной массой и структурой, то резонансная частота может измениться. Однако при молекулярных массах более 300 г/моль эта разница не велика, и ею можно пренебречь. Частота резонанса для ионов или молекул органических соединений с молекулярной массой более 150 г/моль не превышает 700 Гц для одноэлектронного элементарного акта. Возбуждение колебаний ионов на резонансной частоте возможно и с использованием гармоник синусоидального переменного тока с частотой 50 Гц.Получение целевого продукта в катодном или в анодном цикле синусоидального переменного тока возможно лишь при оптимальном подборе частоты переменного тока и амплитуды напряжения. На каждой огибающей синусоиды может иметься участок, на котором электродные потенциалы соответствуют области потенциалов образования промежуточного вещества или целевого продукта. Причем, время, в течение которого сохраняется эта область электродных потенциалов должно быть достаточным, для накопления необходимого для последующих реакций количества промежуточного вещества (на поверхности электрода, либо в объеме раствора электролита).
Для практического осуществления процессов электрохимического синтеза органических соединений на переменном токе очень важно, чтобы устойчивыми в условиях проведения процесса были не только целевые продукты, но и растворитель, и фоновый электролит (кроме случаев, когда растворитель одновременно является реагентом). Необходимо также нахождение состава растворов электролитов, обеспечивающих технологичность процесса (относительную легкость выделения целевого продукта и возможность регенерации реакционной массы).Сочетая совокупность изложенных требований к подбору частоты переменного тока и его амплитуды с условиями массообмена и температурой реакционной массы, можно осуществлять селективно электрохимические синтезы органических веществ на переменном токе или с наложением переменного тока на постоянный ток.
Анализ литературных сведений о методах и способах получения альтакса на переменном токе свидетельствует о необходимости дополнительного изучения кинетики электродных процессов в указанных условиях. Отсутствуют данные электрохимического способа получения альтакса с добавлением алифатических (5-метил-2-гексанола, 2-метил-2-гексанола, 2- метил-3-гексанола) спиртов (для улучшения фильтрации), природы их влияния на процесс и технологические характеристики этого способа получения. Таким образом, для создания научных основ процесса электросинтеза альтакса на переменном токе необходимо:
- провести исследование природы влияния алифатических спиртов (5-метил-2-гексанола, 2-метил-2-гексанола, 2- метил-3- гексанола, пропанола-1, гексанола-1 и этанола) вольтамперометрическим и осциллографическим методами на электрохимическое поведение аниона 2-меркаптобензтиазолата натрия на платиновом электроде;
- изучить влияние плотности тока и скорости массообмена на технологические характеристики ( выход по току и электроэнергии) процесса синтеза альтакса на переменном токе в присутствии алифатических спиртов для нахождения эффективных условий его проведения;
- решить вопросы масштабирования данного процесса.
2.