Динамика растительной массы.
Лиственничные леса и редколесья существенно различаются между собой по ежегодному приросту органической массы: от 25,5 до 95,2 ц/га год (рис. 4).
Рис.
4. Показатели динамики растительной массы в экосистемах лиственничных лесов (1 - разнотравно-хвощовых, 2 - зеленомошно-брусничных) и редколесий (3 - бруснично-лишайниковых, 4 - осоково-сфагновых), ц/га сухой массы (усл. обозн. см. на рис. 2)В соответствии с классификацией Л.Е. Родина и Н.И. Базилевич (1965), осоково-сфагновые редколесья относятся к очень малопродуктивным фитоценозам, бруснично-лишайниковые - к малопродуктивным, зеленомошно-брусничные и разнотравно-хвощовые лиственничники - к среднепродуктивным. В составе ежегодного прироста господствуют фотосинтезирующие органы и корни; многолетние части имеют подчиненное значение: 5-22 % от массы прироста. При переходе от лиственничника разнотравно-хвощового к бруснично-лишайниковому редколесью в создании массы прироста существенно уменьшается роль фотосинтезирующих органов (с 52 до 38 %) и возрастает участие корней (с 33 до 40 %). В осоково-сфагновом фитоценозе корни составляют 46 % от массы прироста.
Увеличение в составе прироста подземных органов растений при переходе от лиственничников, произрастающих в поймах рек к редколесьям плоских террас и шлейфов склонов, связано с ухудшением экологических условий местообитания, в связи с чем растения более активно формируют корневую массу (Данилов, 1958).
Запасы живой растительной массы в рассматриваемых природных образованиях варьируют от 341,1 до 2771,8 ц/га. В ее составе доминируют многолетние одревесневшие части и корни. В благоприятных условиях произрастания лиственничные леса формируют огромные запасы стволовой древесины, ветвей и стеблей: 1430,1-1805,2 ц/га, что составляет 60-65 % от живого растительного вещества.
В то же время масса фотосинтезирующих органов не превышает 2 %. С ухудшением экологических условий роль многолетних органов снижается до 46-56 %, а фотосинтезирующих возрастает до 6-10 %.Основное участие в формировании опада принимают отмершие фотосинтезирующие органы (38-52 %) и корни (33-46 %), значение многолетних надземных частей сравнительно невелико - 5-22 %. При переходе от лиственничника зеленомошно-брусничного к осоково-сфагновому редколесью в создании массы опада резко уменьшается роль древостоя (с 84 до 35 %) и возрастает участие напочвенного покрова (с 9 до 62 %).
Об условиях разложения опада косвенно можно судить по отношению массы подстилки к массе ежегодно отмирающих частей растений. Этот показатель составляет: в лиственничниках разнотравно-хвощовом и зеленомощно-брусничном 3,9 и 3,6 соответственно, в бруснично-лишайниковом и осоково-сфагновом редколесьях 4,6 и 4,8. Более медленные темпы разложения подстилки в последних двух типах фитоценозов обусловлены увеличением в составе опада массы кустарничков и мхов, а также ухудшением комплекса условий, способствующих его деструкции.