ДИАТОМОВЫЕ ВОДОРОСЛИ ВОДОЕМОВ ПОБЕРЕЖЬЯ ТАУЙСКОЙ ГУБЫ

Промышленное освоение территории северо-востока России, ведущееся в последние годы широким фронтом, усиливает антропогенный пресс на окружающую среду. Под его воздействием интенсифицируются процессы эвтрофикации водоемов и меняется структура природных биоцено­зов, которые вступают в своеобразную антропогенную форму экзогенной сукцессии. Познание скорости и направленности сукцессионных смен имеет большое значение в разработке приемов ра­ционального использования природных ресурсов водоемов с учетом мероприятий по их охране. В этой связи особую актуальность приобретает региональный таксономический мониторинг, в ча­стности диатомовых водорослей (как наиболее информативной группы гидробионтов), направ­ленный на оперативную оценку степени отличия преобразованных экосистем от природных.

С учетом этих обстоятельств было проведено рекогносцировочное обследование ряда рек, ко­торые относятся к водосборному бассейну северо-западной части Охотского моря, в частности бас­сейна Тауйской губы. Район характеризуется холодным и влажным климатом, широким распро­странением каменной березы, лиственничников, высокорослых кедровых и ольховых стлаников по склонам сопок и обширными сфагново-пушицевыми болотами в приустьевых низинах рек. Обсле­довались нижнее течение рек Тауй, Армань, Дукча, Ола и их некоторые пойменные водоемы. На всех водоемах и водотоках пробы отбирались на нескольких гетеротопных участках по обще­принятой методике.

В настоящее время полностью завершена обработка диатомей, относящихся к порядку Cen­trales, из порядка Penales - семейств Fragilariaceae, Eunotiaceae, Achnanthaceae, Epithemiaceae, Bacillariaceae, Surirellaceae и частично Naviculaceae. Основная трудность данной работы заключа­лась в том, что параллельно пришлось продолжать ранее начатую таксономическую ревизию фло­ры диатомовых северо-восточной Азии и приводить имеющиеся данные в соответствие с совре­менной систематикой. Например, из 140 таксонов сем. Achnanthaceae, выявленных в водоемах Ма­гаданской области, почти 50 пришлось свести в синонимику; из 170 таксонов сем. Eunotiaceae - бо­лее 60; в группе каналошовных диатомей (семейства Epithemiaceae, Bacillariaceae, Surirellaceae) - более 120 названий.

В последние 10-15 лет лавинообразно возросло количество новых таксонов диатомей, глав­ным образом за счёт разделения старых. Вследствие этого, по мнению многих гидробиологов, приближается таксономический хаос. Стремление выделять всё новые таксоны и применяемые при этом подходы привело к возникновению нескольких тысяч новых комбинаций наименований видов, разновидностей и форм. Опасение упустить из виду какую-либо группу диатомей может подорвать доверие к систематике со стороны гидробиологов-практиков из-за неверного таксоно­мического заключения или непонимания внутренних проблем систематики со стороны организа­ций, финансирующих экологические проекты. Избыток дополнительных наименований новых комбинаций порой совсем не нужен, т. к. достаточно сопоставлений со старыми работами. Меж­дународный кодекс ботанической номенклатуры требует как можно большей стабильности на­именований. С одной стороны, в таксономии не должно быть запретов, но с другой - многие заяв­ки на новые наименования недостаточно обоснованны и не следуют никакой глобальной биологи­ческой концепции, как считают ведущие диатомологи (Lange-Bertalot, Straub, 1999). Ряд авторов исходит из представления о том, что таксономические единицы обусловливаются природными признаками, обязательно происходящими в результате филогенеза или адаптации к микроместо­обитаниям, и в качестве основы для переименований допускает замещение видовых признаков ро­довыми. В результате значительная часть гидробиологов откровенно скептически относится к но­вой номенклатуре, справедливо полагая, что современное не означает лучшее. Старые синонимы не только по-прежнему сохраняют идентификационную ценность, зачастую именно они помогают разобраться в особенностях конкретных флор при их анализе. Именно это вынуждает приводить в обобщающих работах обильную синонимику (Харитонов, 1999, 2001а,б).

Ц,ель данного очерка заключается в том, чтобы на основе имеющихся материалов предвари­тельно оценить комплекс диатомовых водорослей, населяющих северо-западную часть Охотомор-

ского побережья и наметить наиболее рациональный путь изучения его разнообразия в этом свое­образном регионе Берингии¹. Полное отсутствие ледников в период плейстоценового оледенения в низовьях Охотско-Кухтуйской депрессии и Кава-Челомджинской низменности должно было спо­собствовать сохранению некоторых элементов древней флоры. Разнообразие природных ланд­шафтов, более теплый современный климат (по сравнению с арктическим побережьем Северного Ледовитого океана и континентальными районами Колымы), разнообразие типов водоемов, био­топов и относительно высокий (в региональном аспекте) трофический уровень водоемов опреде­ляют более благоприятные условия существования водной биоты и, следовательно, более высокий уровень разнообразия гидробионтов.

В одном из сообщений по данной теме (Харитонов, 1999) мы отмечали, что, за период изу­чения диатомовых водорослей общий список таксонов, указанных для водоемов Берингии, вклю­чает более 1500 наименований видового и подвидового ранга, только каналошовных форм насчи­тывалось около 600.

Основой анализа являются главным образом оригинальные материалы, собранные в 1971— 2002 гг. на территории Крайнего Северо-Востока Азии, а также литературные данные (Patrick, Freese, 1961; Комаренко, Васильева, 1975; Foged, 1981; Васильева, Ремигайло, 1982, 1986; Terrell, 1987; Харитонов, 1989, 1991, 1993а, б; Hein, 1990; Егорова и др., 1991; Cumming et al., 1995; Га- бышев, 2000; и др.).

В работе принята система диатомовых водорослей в концепции Р. Симонсена (Simonsen, 1979), поддерживаемая рядом видных диатомологов, в том числе К. Краммером и X. Ланге- Берталот (Krammer, Lange-Bertalot, 1985, 1986, 1988, 1991а, b, 2000), с некоторыми изменениями и дополнениями, предложенными Ф. Роунд (Round et al., 1990).

При идентификации диатомей использовались как отечественные (Диатомовый анализ, 1949, 1950; Забелина и др., 1951; Моисеева, 1971; Черемисинова, 1973; Скабичевская, 1984; Левад­ная, 1986, Генкал, 1992; Гусляков и др., 1992; Диатомовые водоросли СССР, 1988, 1992; Лосева, 2000), так и зарубежные (Schmidt et al., 1874-1959; Cleve-Euler, 1951-1955; Hohn, Hellerman, 1963; Hendey, 1964; Patrick, Reimer, 1966; Foged, 1977, 1981, 1889; Lange-Bertalot, Krammer, 1988; Hein, 1990; Round et al., 1990; Cumming et al., 1995; Krammer, Lange-Bertalot, 1991 a,b, 2000; Lange-Berta­lot, Genkal, 1999; Fallu et al., 2000; Hakansson, 2002; и др.) систематические и флористические сводки.

При эколого-географической характеристике видов, кроме указанных публикаций, учитыва­лись сведения, приведенные также и в других работах (Cupp, 1943; Прошкина-Лавренко, 1963 а, б; VanLandingham, 1967-1979; Водоросли..., 1971, 1983; Караева, 1972; Foged, 1977, 1989; Еецен, Стенина, 1978; Сафонова, Ермолаев, 1983; Скабичевская, 1984; Давыдова, 1985; Hartley, 1986; Denis, Beyens, 1987; Кухаренко, 1989; Gronlund et al., 1989; Еенкал, 1992; Еусляков и др., 1992; Van Dam Herman et al., 1994; Cumming et al., 1995; Баринова, Медведева, 1996; Lange-Bertalol, Metzeltin, 1996; Stoermer et al., 1999; Михеева, 1999; Баринова и др., 2000; Fallu et al., 2000; Stenina et al., 2000; Ланге-Берталот и др., 2002).

Приведение полученных результатов к единому списку потребовало и единого подхода к таксономии выявленных диатомей, что совпадает со взглядами немецких диатомологов (Krammer, Lange-Bertalot, 1986, 1988, 1991 а, b, 2000). В результате изучения общий список^{[2] [3] представителей центрических диатомей водоемов бассейна Тауйской губы включает в настоящее время 14 родов с 59 таксонами видового и подвидового ранга, Fragilariaceae также насчитывает 14 родов и 104 вида и разновидности, Achnanthaceae - 9 родов с 77 видами. Остальные группы будут пред­ставлены в отдельном сообщении.}

В работе использована следующая градация природных вод по минерализации: пресные во­ды (обитатели - олигогалобы) делим на три группы (Баранов, 1962), низкоминерализованные (обитатели - галофобы) - сумма ионов до 100 мг/л, среднеминерализованные (обитатели - индиф- ференты) - 100-500 мг/л, повышенно-минерализованные (обитатели - галофилы) - 500-1000 мг/л; солоноватые (обитатели - мезогалобы) (1000-25000 мг/л) и морские воды (25000-50000 мг/л) на дополнительные группы не подразделяем. В видовых экологических описаниях иногда употреблены в качестве дополнительных характеристик такие словосочетания, как пониженные (до 120 S/m), средние (120-600 S/m) и повышенные (более 600 S/m) значения электропроводности воды, от­носят их прежде всего к пресным водоемам с минерализацией до 1000 мг/л. Характеристики, отно­сящиеся к pH, соответствуют терминам: ацидобионт - оптимум развития при pH < 5,5; ацидофил - оптимум развития при pH < 7,0; циркумнейтральный - оптимум развития при pH = 7,0; алкалифил - оптимум развития в основном при pH > 7,0; алкалибионт - оптимум развития только при pH > 7,0; индифферент - нет оптимума развития. Градация поверхностных вод по классам качества: ксено- сапробионт (I класс; содержание СБ > 85 %; BOD₅²⁰ < 2 mh 1 *); олигосапробионт (I—II классы; со­держание Ог > 85 %; BOD₅²⁰ < 2 mh 1 *); мезосапробионт (II класс; содержание СБ = 70-85 %; BOD₅²⁰ = 2-4 mh I^-1); a-мезосапробионт (III класс; содержание СБ = 25-70 %; BOD₅²⁰ = 4-13 mh I^-1); мезо-, полисапробионт (III-IV классы; содержание Ог = 10-25 %; BOD₅²⁰ = 13-22 mh 1 *); полиса­пробионт (IV класс; содержание Ог < 10 %; BOD₅²⁰ > 22 mh I^-1).